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Ce site est destiné aux patients français auxquels ont été prescrits certains produits commercialisés par Novocure

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Le site ne fournit pas de conseils médicaux

Les informations présentées sur ce site n'ont pas pour but de fournir des conseils médicaux et ne doivent pas servir de base à une quelconque décision en matière de soins de santé. 

Ces informations ne sont pas destinées à se substituer à l'avis médical de votre médecin pour toute question ou préoccupation que vous pourriez avoir concernant les utilisations bénéfiques potentielles et les effets indésirables possibles de tout produit de santé.
 

Aucune représentation ou garantie. Il convient de toujours se référer au manuel d'utilisation spécifique du produit. 

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Réservé à l'usage personnel

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Législation applicable

Toutes les questions relatives à l'accès ou à l'utilisation du site web de Novocure sont régies par le droit français, sans tenir compte des dispositions relatives aux conflits de lois. Toute action ou procédure judiciaire relative à votre accès au site web de Novocure ou à son utilisation doit être intentée à Paris, en France. Vous acceptez de vous soumettre à la juridiction de ces tribunaux et acceptez que le lieu de l'action ou de la procédure soit approprié.
 

Divers

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Éditeur de sites web

Novocure France SAS, société par actions simplifiée au capital de 1 euro, dont le siège social est situé 58 avenue Edouard Vaillant, 92100 Boulogne-Billancourt, France et qui est immatriculée au Registre du Commerce et des Sociétés de Nanterre sous le numéro 853 928 554. 
Numéro de téléphone : 01 40 96 06 41
 

Rédacteur en chef

Le directeur de la publication est Mme Anne Calixte de Lembeye, directrice générale de Novocure France.
 

Hébergeur du Site

ROI UP AGENCY, S.L.U.-, société à responsabilité limitée ayant son siège social au 70, rue Orense, 28020 Madrid, Espagne, et inscrite au registre du commerce de Madrid Volume : 28404 Folio : 12 Inscription : 1 
Numéro de téléphone : +34 917 707 276 +34 917 707 276
 

Veuillez lire attentivement le manuel de l'utilisateur pour prendre connaissance des recommandations pour l'utilisation d'Optune Gio®, de ses contre-indications, effets secondaires, mises en gardes et précautions d'emploi.

 

Optune Gio® est indiqué en association avec le témozolomide pour le traitement d'entretien, après chirurgie et radiochimiothérapie, dans la prise en charge des patients adultes atteints d'un glioblastome** nouvellement diagnostiqué. La décision de commencer un traitement avec Optune Gio® est partagée entre le patient et l'équipe médicale en charge de son suivi.

 

Optune Gio® ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte, chez les patients atteints d'une maladie neurologique notable, en cas d'allergie connue aux hydrogels conducteurs, ni chez les patients porteurs d'un dispositif médical actif implanté, d'un défaut crânien (tel qu'un os manquant) ou de fragments de balles. Les irritations cutanées sont les effets indésirables liés au dispositif les plus fréquemment observés lors de l'utilisation d'Optune Gio®. Les femmes en âge de procréer traitées avec Optune Gio® doivent utiliser une méthode contraceptive. Veuillez lire attentivement le mode d'emploi pour connaître les recommandations d'utilisation d'Optune Gio®, les contre-indications, les effets secondaires, les mises en garde et les précautions d'emploi. Dispositif médical de classe IIb (CE-0197) fabriqué par NOVOCURE GmbH (Suisse) et représenté en Europe par MDSS GmbH (Allemagne).

 

Indications d'utilisation du marquage CE : Optune Gio® est destiné au traitement des patients adultes (18 ans ou plus) atteints d'un gliome de grade 4 selon l'OMS, récemment diagnostiqué, après une chirurgie maximale de réduction tumorale ou une biopsie, une radiothérapie et/ou une chimiothérapie, en concomitance avec du témozolomide en traitement d'entretien, avec ou sans lomustine, et après l'arrêt du traitement systémique. Optune Gio® est également destiné au traitement des patients atteints d'un gliome de grade 4 selon l'OMS, qui ont récidivé et qui ont progressé après la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie pour leur maladie primitive. Le traitement est destiné aux patients adultes de 18 ans ou plus.

 

** glioblastome IDH sauvage (grade 4) et astrocytome IDH mutant de grade 4 selon la classification de l'OMS 2021 des tumeurs du système nerveux central , ce qui correspond au glioblastome IDH sauvage et au glioblastome IDH mutant (grade IV) selon la classification de l'OMS 2016 des tumeurs du système nerveux central.

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Ce site est à destination des patients traités par Optune Gio et est uniquement fourni à titre informatif.

 

Les vidéos et images présentées sur ce site, lorsqu’elles sont identifiées comme représentant des utilisateurs d’Optune Gio, des aidants ou des professionnels de santé, mettent en scène de véritables patients et aidants, sauf indication contraire.


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